产品货号：
BTN130887
中文名称：
植物叶绿体蛋白提取试剂盒
英文名称：
Plant Chloroplast Protein Extraction Kit
产品规格：
15次
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本试剂盒是结合植物叶绿体纯化试剂盒和细菌蛋白质提取试剂盒而推出的新兴产品，专门用于植物叶绿体蛋白的快速提取。
保存：按标签指示条件保存，有效期1年。
叶绿体对温度高度敏感，所以整个操作必须在冰上或者在冷室进行，所用器皿和溶液均需要在4℃预冷。离心时一定要在4℃进行，离心力以g而不是rpm计算。如果需要研究叶绿体的功能，提取还需要在昏暗的光线条件下进行。
相关搜索：植物叶绿体蛋白提取试剂盒，叶绿体蛋白纯化，叶绿体蛋白提取，Plant Chloroplast Protein Extraction Kit
- 即用型试剂盒，用户不需要单独配制各种溶液。
- 本制品足够15次提取，每次可处理30g叶片。
- 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、免疫印迹分析、蛋白活性测定和BCA法及Lowry法蛋白定量(不适用于Bradford法)。
- 已经成功用于菠菜、大豆、莴笋、白菜、烟草和甜菜等植物，还可用于更多植物(可能需要优化条件)。
| 组分 | 规格 | 保存 |
| 植物叶绿体纯化匀浆液成分一 | 250mL×2 | 室温 |
| 植物叶绿体纯化匀浆液成分二(干粉) | 3g | 4℃ |
| 带柄尼龙滤膜 | 1个 | 室温 |
| Percoll | 60mL | 室温 |
| 植物叶绿体蛋白提取溶液A | 15mL | -20℃ |
| 植物叶绿体蛋白提取溶液B | 1.5mL | -20℃ |
保存：按标签指示条件保存，有效期1年。
叶绿体对温度高度敏感，所以整个操作必须在冰上或者在冷室进行，所用器皿和溶液均需要在4℃预冷。离心时一定要在4℃进行，离心力以g而不是rpm计算。如果需要研究叶绿体的功能，提取还需要在昏暗的光线条件下进行。
- 叶绿体的纯化
- 实验前1～2天将植物放在暗室培养以减少叶绿体中淀粉颗粒的形成，否则离心时这些颗粒很容易使叶绿体破裂。叶片在实验前需先用自来水洗净，再用蒸馏水淋洗，去掉多余水分。如果叶片采集后不能立即处理，则保存时需要保持叶片湿润，即使如此，叶片的放置时间也不能超过一天。
- 新鲜(实验当天)制备匀浆液：将自备的去离子水与植物叶绿体纯化匀浆液成分一按4∶1的比例混合，然后在混合液中加入植物叶绿体纯化匀浆液成分二干粉到终浓度0.1%(每100mL中加入0.1g干粉)，摇晃溶解后所得溶液即为叶绿体制备匀浆液，冰上预冷待用。一次实验(从30g叶片提取叶绿体)所需要的匀浆液体积跟材料不同而不同，可能需要摸索。
- 新鲜采集植物叶片，快速去除叶脉并将叶片剪成1-3cm2大小的碎片并浸泡在适量的预冷的叶绿体制备匀浆液中(每克叶片加4mL叶绿体制备匀浆液，但对烟草和大豆，每克叶片需要加6mL叶绿体制备匀浆液)。
- 将浸泡了叶片的叶绿体制备匀浆液转移到Waring匀浆机(即家用制备果汁的匀浆机)中，低速匀浆10秒，避免起泡沫。用玻璃棒把液面的碎片按入匀浆机底部后，再低速匀浆10秒。注意：除Waring匀浆机外，还可以选择Dounce玻璃匀浆器，Polytron匀浆机和研磨(加玻璃珠)等裂解细胞的方法，但这些方法的单次处理量都比较小，需分成很多小份单独匀浆，然后再汇集。
- 用带柄尼龙滤膜过滤叶绿体制备匀浆液，可先将滤液收集到预冷的200mL量筒中，再等分到4个预冷的50mL的塑料离心管中(每个管中的滤液不要超过35mL)。带柄尼龙滤膜后可反复使用。
- 在水平转子离心机上4℃ 200g离心3分钟(对菠菜，白菜和莴笋材料)或400g离心1分钟(对甜菜材料)，白色沉淀为未破裂的细胞或细胞核。
- 将上清液(含叶绿体)转移到一个新的、预冷的50mL塑料离心管中。塑料离心管需要提前称重，以便最后计算制备所得的叶绿体湿重。
- 在水平转子离心机上4℃ 1000g离心7分钟，小心弃上清，沉淀呈浅绿色，此即为粗提叶绿体。再次称重，计算出粗提叶绿体湿重。可以直接用于各种后续实验。
- 如果需要精提叶绿体，则在粗提叶绿体沉淀中加入1.5mL预冷的叶绿体制备匀浆液，手弹离心管底部使叶绿体重悬。注意：重悬时最好避免溶液起泡，也不要用枪头吹打，否则吹打的拉力容易使叶绿体破裂。沉淀底部有白色淀粉属于正常现象，但重悬叶绿体时应避免将白色淀粉重悬。将4管叶绿体重悬液汇集(共约6mL)，得到叶绿体粗提液，用密度梯度离心法离心叶绿体粗提液，将其中的完整叶绿体和其中的其他污染物进一步分离。根据植物的不同，可选用下述两种密度梯度离心法之一进行分离。
- 单密度梯度分离法(适合菠菜，白菜和莴笋等材料)：
- 在50mL塑料离心管中先加入6mL植物叶绿体纯化匀浆液和4mL Percoll，充分混合均匀。
- 在其液面上小心铺上第10步汇集得到的约6mL叶绿体重悬液。
- 在水平转子离心机上4℃ 1700g离心6分钟，最上层的绿色带含破碎的叶绿体，线粒体和核糖体等，管底的绿色沉淀为完整的叶绿体。
- 小心将上清倒出后，在叶绿体沉淀中加入预冷的0.5mL植物叶绿体纯化匀浆液成分一(不是植物叶绿体纯化匀浆液)，手指轻弹管底使之重悬。
- 将叶绿体重悬液转移到1.5mL离心管中并避光保存。可在相差显微镜下检查叶绿体完整性。叶绿体必须尽快使用，否则非常容易失去活性。
- 在50mL塑料离心管中先加入6mL植物叶绿体纯化匀浆液和4mL Percoll，充分混合均匀。
- 双密度梯度分离法(适合烟草，甜菜和大豆等材料)：
- 在14mL塑料离心管中先加入0.5mL植物叶绿体纯化匀浆液和2mL Percoll，充分混合均匀，得密度梯度重液。
- 在另一试管中将3mL植物叶绿体纯化匀浆液和2mL Percoll充分混合均匀，得密度梯度轻液。
- 将密度梯度轻液小心铺在密度梯度重液之上，然后将第10步汇集得到的叶绿体重悬液中的4mL(还剩下2mL)小心铺在密度梯度轻液之上。
- 在水平转子离心机上4℃ 3200g离心15分钟，最上层绿色带含破碎的叶绿体、线粒体和核糖体等，重液和轻液间的绿色带为完整叶绿体。
- 用广口吸管小心将重液和轻液之间的绿色带(叶绿体)转移到新的离心管中，加入三倍体积的预冷的植物叶绿体纯化匀浆液成分一(非植物叶绿体纯化匀浆液)，轻柔混匀。
- 在水平转子离心机上4℃ 1700g离心1分钟，小心将上清倒出后，在绿色的叶绿体沉淀中加入预冷的0.5mL植物叶绿体纯化匀浆液成分一(非植物叶绿体纯化匀浆液)，手指轻弹管底使之叶绿体重悬。
- 将叶绿体重悬液转移到1.5mL离心管中并避光保存，也可在相差显微镜下检查叶绿体完整性。叶绿体必须尽快使用，否则非常容易失去活性。
- 在14mL塑料离心管中先加入0.5mL植物叶绿体纯化匀浆液和2mL Percoll，充分混合均匀，得密度梯度重液。
- 所得精提叶绿体可用于后续的光合作用，电子链和磷酸化，跨膜转运，体外叶绿体蛋白合成，蛋白定位等研究。还可用于的叶绿体膜，基质，类囊体，叶绿体DNA、叶绿体RNA和总蛋白纯化。
- 实验前1～2天将植物放在暗室培养以减少叶绿体中淀粉颗粒的形成，否则离心时这些颗粒很容易使叶绿体破裂。叶片在实验前需先用自来水洗净，再用蒸馏水淋洗，去掉多余水分。如果叶片采集后不能立即处理，则保存时需要保持叶片湿润，即使如此，叶片的放置时间也不能超过一天。
- 叶绿体总蛋白质的提取
- 按15mg叶绿体湿重加1mL植物叶绿体蛋白提取溶液A和100μL植物叶绿体蛋白提取溶液B的比例将这两种溶液加入到粗提叶绿体沉淀(第8步)或精提叶绿体沉淀(第10步或第11步)中，吹打混匀。
- 冰上放置30分钟至1小时至溶液变清(叶绿体裂解)。
- 4℃ 12000g离心1分钟。
- 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到叶绿体总蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分样品到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液或2×SDS-PAGE上样缓冲液使其终浓度为1×，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。
- 按15mg叶绿体湿重加1mL植物叶绿体蛋白提取溶液A和100μL植物叶绿体蛋白提取溶液B的比例将这两种溶液加入到粗提叶绿体沉淀(第8步)或精提叶绿体沉淀(第10步或第11步)中，吹打混匀。
相关搜索：植物叶绿体蛋白提取试剂盒，叶绿体蛋白纯化，叶绿体蛋白提取，Plant Chloroplast Protein Extraction Kit